Проект посвящён разработке инновационных белковых наноносителей, способных осуществлять доставку лекарственных средств, прежде всего мРНК, в цитоплазму клеток. Команда будет оптимизировать синтез биодеградируемых белковых наночастиц, изучать их деградацию внутри клеток и анализировать их взаимодействие с внутриклеточными ферментативными процессами. Цель состоит в обеспечении доставки лекарственных средств в цитоплазму без нанесения вреда клеткам, что должно повысить безопасность и эффективность систем адресной доставки.
Руководитель проекта: Алесандро Пароди.
Соисполнитель проекта: Андрей Викторович Голoвин.
Проект получил поддержку в рамках открытого публичного конкурса на получение грантов Российского научного фонда по мероприятию «Проведение фундаментальных научных исследований и поисковых научных исследований отдельными научными группами» (региональный конкурс). Финансирование выделяется Российским научным фондом и федеральной территорией «Сириус» на паритетных началах.
Требование эффективной доставки лекарственных средств непосредственно в цитоплазму особенно актуально для современных видов терапии, в частности для мРНК-вакцин. Существующие на сегодняшний день системы доставки обладают недостаточной эффективностью в связи с попаданием в эндосомы клетки, где переносимое лекарственное средство может разрушаться еще до достижения внутриклеточной цели.
Проект нацелен на преодоление данного ограничения за счёт разработки биодеградируемых белковых наночастиц, которые позволят повысить эффективность цитоплазматической доставки и снизить нежелательные иммунные эффекты.
Научная значимость проекта заключается в решении одной из главных проблем внутриклеточной доставки лекарств — выхода из эндосом и контролируемой внутриклеточной деградации носителей. Практическая значимость состоит в создании платформы для более эффективных мРНК-вакцин и других передовых терапевтических подходов с потенциальным применением в онкологии и при орфанных заболеваниях. Работа также будет способствовать развитию персонализированной медицины и терапевтических платформ нового поколения.
В числе ожидаемых результатов — создание оптимизированных биодеградируемых белковых наночастиц для цитоплазматической доставки, повышение эффективности доставки мРНК-вакцин, лучшее понимание внутриклеточной деградации наночастиц и их ферментативных взаимодействий, а также расширение возможностей для разработки более эффективных вакцин и методов лечения рака и генетических заболеваний. Проект также внесёт вклад в образование и подготовку кадров в области наномедицины.
