Таргетирование адаптивного иммунного ответа для терапии опухолей центральной нервной системы

О проекте

Целью проекта является получение новых фундаментальных знаний об опухолевом микроокружении глиом высокой степени злокачественности (глиобластом), в частности об особенностях Т-клеточного иммунного ответа и о роли циклин-зависимой киназы 5 в восстановлении экспрессии главного комплекса гистосовместимости I класса (MHC-I) на поверхности клеток глиобластомы. Предполагается, что полученные новые знания станут патогенетическим обоснованием использования ингибитора циклин-зависимой киназы 5 (CDK5) для лечения глиобластомы посредством усиления противоопухолевого иммунного ответа. Впервые в России и в мире будет оценён потенциал таргетирования CDK5 для терапии глиобластомы.

Проект реализуется при государственной поддержке в виде субсидии из бюджета федеральной территории «Сириус», выделенной в рамках реализации мероприятия 2.3 «Привлечение научных команд под руководством ведущих и молодых учёных для проведения исследований на базе научных и образовательных организаций федеральной территории «Сириус» государственной программы федеральной территории «Сириус» — «Научно-технологическое развитие федеральной территории «Сириус».

Руководитель

Актуальность проекта

Глиомы высокой степени злокачественности (глиобластомы) являются трудноизлечимым видом рака с крайне низкими показателями выживаемости. В 2023 г. в России летальность от опухолей головного мозга и других отделов центральной нервной системы только на первом году с момента установления диагноза составила 35,4%. Предлагаемый проект направлен на разработку и доклиническую апробацию инновационного метода таргетной терапии глиобластомы с целью воздействия на ключевой компонент опухолевого микроокружения — функционально активные CD8+ Т-клетки. Предполагается, что экспериментальная терапия поможет усилить инфильтрацию и функциональную активность клеток приобретённого иммунного ответа в опухолевых тканях, что может быть использовано в комбинации с традиционными методами лечения для улучшения продолжительности и качества жизни пациентов с глиобластомой.

Научная и практическая значимость проекта

В случае успеха проект должен послужить основой для разработки нового поколения лекарственных препаратов для лечения опухолей центральной нервной системы посредством таргетирования адаптивного иммунного ответа, что поможет улучшить прогноз и качество жизни пациентов.

Ожидаемые результаты

Конечным результатом проекта станет патогенетическое обоснование таргетирования адаптивного иммунного ответа, в том числе посредством ингибирования CDK5, для терапии злокачественных новообразований мозга.

Другие проекты

Исследование и моделирование метаболических и гомеостатических переменных при онкотранспорте наночастиц и доставке лекарственных средств
Подробнее
Создание генетически кодируемого биосенсора витамина В12 для повышения эффективности сенесенс - зависимых стратегий лечения онкологических заболеваний
Подробнее
Разработка технологий синтеза субстанций орфанных препаратов на основе малых молекул
Подробнее
Разработка технологии создания генотерапевтических лекарственных препаратов с плейотропным эффектом действия для лечения генетически обусловленных ретинопатий
Подробнее
Разработка технологии AAV-опосредованной доставки компонента электронтранспортной цепи (ND4) в ганглиозные клетки сетчатки для лечения нейропатии Лебера (LHON)
Подробнее
Поиск новых антибиотиков и создание штаммов-продуцентов
Подробнее
Разработка генотерапевтического лекарственного препарата для иммунотерапии злокачественных новообразований
Подробнее
Разработка подходов для профилактики и преодоления резистентности бактерий к противомикробным препаратам
Подробнее
Создание универсальной платформы для эффективного биосинтетического встраивания неприродных и непротеиногенных аминокислот
Подробнее
KRAS Project
Подробнее
GLP1RA Project
Подробнее
Исследование молекулярных основ эффективности и безопасности лекарственных препаратов на основе мРНК
Подробнее
Разработка вирусных и невирусных платформ для генерации CAR-T клеток in vivo
Подробнее
GLP-био
Подробнее
Разработка генотерапевтических подходов для лечения атрофии зрительного нерва
Подробнее
Новые подходы к целевой доставке лекарственных препаратов
Подробнее
Разработка препаратов и технологий для лечения наследственных ретинопатий
Подробнее
Поиск новых генетических технологий для лечения гемофилии Б
Подробнее
Разработка онколитических вирусов для иммунотерапии онкологических заболеваний и их комбинация с мРНК-адъювантами
Подробнее
Фундаментальные основы нового подхода к иммобилизации гидроксиапатита на поверхности персонализированных имплантатов на основе полиэфиркетонкетона и сополимера винилиденфторида с тетрафторэтиленом, изготовленных методом послойного наплавления
Подробнее
Невирусная доставка нуклеиновых кислот для генной терапии наследственных и онкологических заболеваний
Подробнее
Т-клеточный иммунитет против старения: потенциал и перспективы для продления периода активного долголетия
Подробнее
Инжиниринг тромбоцитов: от таргетной доставки лекарств до создания синтетических аналогов
Подробнее

Обратная связь

Нажимая на кнопку «СОГЛАСЕН», Вы подтверждаете, что проинформированы об использовании на нашем сайте файлов cookie, а также ознакомлены с нашей Политикой конфиденциальности.

Согласен