Новости

В Научно-технологическом университете «Сириус» эксперты в области биомедицины представили революционные подходы к доклиническим исследованиям. Основное внимание было уделено использованию «гуманизированных» лабораторных мышей — уникальных моделей с человеческими генами и клетками, которые сглаживают межвидовые различия и позволяют с беспрецедентной точностью изучать заболевания и тестировать новые препараты.

На пятом Конгрессе молодых учёных в Научно-технологическом университете «Сириус» эксперты обсудили современные подходы к тестированию биопрепаратов. В рамках второго дня особое внимание спикеры уделили использованию так называемых «гуманизированных» животных — лабораторных мышей, в организм которых введены человеческие гены или клетки, что позволяет точнее изучать болезни людей и тестировать новые лекарства.

Модератором сессии «Гуманизация животных: современные тенденции тестирования биопрепаратов» выступил ведущий научный сотрудник Направления «Иммунобиология и биомедицина» Научного центра генетики и наук о жизни Университета «Сириус» Олег Демидов. В ходе дискуссии руководитель этого направления, член Научно-технологического совета Образовательного Фонда «Талант и успех», академик РАН Сергей Недоспасов отметил, что такие модели помогают не только изучать заболевания, но и открывать новые мишени для терапии. Учёный пояснил, что многие современные препараты просто не работают на обычных мышах, поскольку их иммунная система слишком отличается от человеческой.

Кирилл Лепик, руководитель отдела биотехнологий НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачёвой, подробно рассказал о важности работы со специальными линиями животных. «Высокоиммунодефицитный вариант мышей — это золотой стандарт, который используется нами для моделирования человеческих опухолевых тканей и для изучения поведения “гуманизированной” иммунной системы во время развития онкологических заболеваний», — объяснил спикер. По его словам, такие модели позволяют изучать эффективность различных иммунотерапевтических препаратов, CAR-T-терапии и других инновационных методов лечения рака, поскольку в организме этих животных можно воссоздать человеческую иммунную систему.

Аполлинария Боголюбова-Кузнецова, руководитель управления биомедицинских технологий Национального медицинского исследовательского центра гематологии, поделилась опытом клинических исследований. «Наш путь от разработки до регистрации одного из наших препаратов занял 3,5 года. Сейчас мы уже лечим им пациентов. Без доклинических исследований на животных моделях так быстро проделать этот путь было бы невозможно», — отметила специалист. Она подчеркнула, что, несмотря на существующие ограничения, именно такие исследования позволяют переходить к клиническим испытаниям с онкологическими пациентами в кратчайшие сроки.

Анна Стрелкова, руководитель группы разработки и оптимизации технологий Департамент разработки генотерапевтических препаратов BIOCAD, подчеркнула, что компании уже широко используют ИИ для дизайна новых лекарственных средств. Но на сегодняшний день мы не можем отказаться от моделирования патологических состояний на лабораторных животных. И в России существует высокая потребность в создании именно «очеловеченных» животных для нужд разработчиков и производителей лекарственных средств.

Таким образом, использование «гуманизированных» животных моделей открывает новые возможности для разработки персонализированных подходов в лечении. Эти технологии позволяют не только ускорить создание эффективных терапий против онкологических, аутоиммунных и наследственных заболеваний, но и минимизировать риски при переходе к клиническим испытаниям на человеке. Совершенствование таких моделей продолжает оставаться важным направлением в современной биомедицине, способствуя развитию медицины будущего.

1