По вопросам участия в программе просим обращаться по адресу cdpo@talantiuspeh.ru
Лекарственные препараты, получаемые с помощью биотехнологических процессов, с каждым днем все шире применяются в лечении тяжелых заболеваний. Разработка новых технологий получения современных препаратов требует специфических знаний и навыков.
Мы обсудим этапы фармацевтической и аналитической разработки, особенности составления досье лекарственного препарата в части показателей качества, научим выбирать показатели качества и подходящие методы выпускающего контроля, разберем конкретные примеры, обсудим ваши задачи и предложим пути их решения.
Что получит участник программы?
5 дней живого общения с ведущими специалистами из области фармацевтической и аналитической разработки;
узнает принципы разработки, квалификации, валидации методик анализа для выпускающего контроля качества биотехнологических лекарственных средств, какие ошибки недопустимы;
узнает как сделать аналитический контроль быстрее, проще, дешевле;
узнает структурные особенности рекомбинантных белков и как работать с подобными объектами;
получите практический опыт по обработке результатов;
удостоверение о повышении квалификации установленного государственного образца.
Руководитель ресурсного центра аналитических методов
На обучение по программе приглашаются молодые ученые научно-исследовательских и образовательных организаций, специалисты профильных компаний, работающие в области биотехнологии, фармацевтической разработки, аналитической химии.
Для освоения содержания дополнительной профессиональной программы слушатели должны владеть следующими знаниями и компетенциями:
Плата за обучение на программе составляет 87 400 рублей.
Расходы на проезд, проживание и питание оплачиваются слушателями самостоятельно.
По результатам обучения выдаются удостоверения о повышении квалификации установленного образца.