Российские учёные разработали новые подходы к лечению наследственных заболеваний путем инженерии AAV и редактирования генома
Исследователи Научно-технологического университета «Сириус» работают над новыми методами лечения тяжёлых наследственных заболеваний, таких как слепота и гемофилия. Ученые совершенствуют аденоассоциированные вирусы (AAV) — инструменты доставки терапевтических генов в клетки человека.
Нажимая на кнопку «СОГЛАСЕН», Вы подтверждаете, что проинформированы об использовании на нашем сайте файлов cookie, а также ознакомлены с нашей Политикой конфиденциальности.