В научно-технологическом университете «Сириус» разработают первую российскую технологию генной терапии наследственной дистрофии сетчатки - заболевания, при котором люди слепы от рождения или с раннего детства. Болезнь считалась неизлечимой. Ученые предлагают точечно вводить в сетчатку глаза препарат со здоровым геном. Об этом «РГ» рассказали в департаменте коммуникаций Фонда «Талант и успех». Проект занял первое место в конкурсе форума «Открытые инновации» Patents Power 2020. Подробнее
Здесь вы можете задать любой вопрос о поступлении в Университет «Сириус» или оставить заявку, чтобы с вами связался сотрудник приемной комиссии
Нажимая на кнопку «СОГЛАСЕН», Вы подтверждаете, что проинформированы об использовании на нашем сайте файлов cookie,
а также ознакомлены с нашей Политикой конфиденциальности.