Инжиниринг тромбоцитов: от таргетной доставки лекарств до создания синтетических аналогов

О проекте

Наш проект направлен на создание принципиально новых систем доставки лекарств на основе модифицированных тромбоцитов и их синтетических аналогов.

Основная новизна заключается в разработке методов, позволяющих эффективно загружать лекарственные препараты в тромбоциты таким образом, чтобы они надёжно удерживались внутри клетки в обычном состоянии, но полностью высвобождались при активации в нужном месте, например, в опухолевой ткани.

Особый интерес представляет разрабатываемая нами уникальная технология световой активации: впервые в мировой практике мы исследуем возможность создания тромбоцитов, которые будут высвобождать лекарственное содержимое под действием светового излучения определённой длины волны, что в перспективе позволит точно контролировать процесс доставки препарата.

Параллельно ведётся работа по созданию синтетических аналогов тромбоцитов, которые смогут преодолеть ключевые ограничения существующих методов, связанные с зависимостью от донорского материала, сложностями хранения и потенциальными иммунными реакциями. Наша цель — искусственные тромбоциты, которые будут отличаться стабильностью, безопасностью и возможностью масштабируемого производства, при этом сохраняя все функциональные преимущества естественных тромбоцитов.

Междисциплинарный проект, объединяющий передовые достижения клеточной инженерии, фотоактивируемых технологий и науки о биоматериалах, открывает новые горизонты в лечении онкологических, сердечно-сосудистых и других социально значимых заболеваний.

Проект реализуется при государственной поддержке в виде субсидии из бюджета федеральной территории «Сириус», выделенной в рамках реализации мероприятия 2.3 «Привлечение научных команд под руководством ведущих и молодых учёных для проведения исследований на базе научных и образовательных организаций федеральной территории «Сириус» государственной программы федеральной территории «Сириус» — «Научно-технологическое развитие федеральной территории «Сириус».

Руководитель

Актуальность проекта

Тромбоциты — это маленькие клетки крови, которые помогают заживлять раны и останавливать кровотечения. Но учёные обнаружили, что их можно использовать не только для этого!

В нашем проекте мы изучаем, как превратить тромбоциты в «умные» системы доставки лекарств. Представьте: вместо того чтобы принимать таблетки, которые действуют на весь организм, лекарство будет попадать точно в больные клетки, как курьер с посылкой. Это особенно важно для лечения рака, воспалений и других сложных заболеваний.

А ещё мы работаем над созданием искусственных тромбоцитов — их можно будет производить в лаборатории и использовать, когда своих тромбоцитов у человека не хватает (например, после травм или химиотерапии).

Этот проект объединяет биологию, медицину и нанотехнологии, чтобы сделать лечение более эффективным и безопасным.

Научная и практическая значимость проекта

Сегодня многие лекарства работают недостаточно точно — они распространяются по всему организму, вызывая побочные эффекты, а при серьёзных болезнях, таких как рак или тромбозы, часто оказываются малоэффективными. Наш проект предлагает принципиально новый подход: использовать собственные клетки крови, а именно — тромбоциты, для доставки лекарств точно в нужное место. Эти клетки естественным образом находят повреждённые участки, опухоли и зоны воспаления, что позволяет направлять препараты прямо в очаг болезни.

Это особенно важно для лечения онкологических заболеваний, где химиотерапия сильно вредит здоровым тканям. Кроме того, мы разрабатываем искусственные аналоги тромбоцитов, которые помогут решить проблему нехватки донорского материала для переливаний.

Такой подход может значительно повысить эффективность терапии, уменьшить побочные эффекты и улучшить результаты лечения. Это особенно актуально сейчас, когда медицина движется в сторону персонализированных методов, учитывающих особенности каждого пациента.

Ожидаемые результаты

Разработка технологии модификации натуральных тромбоцитов, позволяющей контролируемо высвобождать лекарственные препараты в ответ на внешние стимулы (включая световое воздействие) или при контакте с раковыми клетками.

Создание прототипов синтетических аналогов тромбоцитов, воспроизводящих их ключевые функции — адгезию и контролируемую активацию, для дальнейшей доклинической оценки.

Экспериментальное подтверждение концепции на моделях in vitro и in vivo, что станет важным шагом к созданию будущих терапевтических решений для адресной доставки лекарств.

Другие проекты

Исследование и моделирование метаболических и гомеостатических переменных при онкотранспорте наночастиц и доставке лекарственных средств
Подробнее
Разработка технологий синтеза субстанций орфанных препаратов на основе малых молекул
Подробнее
Разработка технологии создания генотерапевтических лекарственных препаратов с плейотропным эффектом действия для лечения генетически обусловленных ретинопатий
Подробнее
Разработка технологии AAV-опосредованной доставки компонента электронтранспортной цепи (ND4) в ганглиозные клетки сетчатки для лечения нейропатии Лебера (LHON)
Подробнее
Поиск новых антибиотиков и создание штаммов-продуцентов
Подробнее
Разработка генотерапевтического лекарственного препарата для иммунотерапии злокачественных новообразований
Подробнее
Разработка подходов для профилактики и преодоления резистентности бактерий к противомикробным препаратам
Подробнее
Создание универсальной платформы для эффективного биосинтетического встраивания неприродных и непротеиногенных аминокислот
Подробнее
KRAS Project
Подробнее
GLP1RA Project
Подробнее
Исследование молекулярных основ эффективности и безопасности лекарственных препаратов на основе мРНК
Подробнее
Разработка вирусных и невирусных платформ для генерации CAR-T клеток in vivo
Подробнее
GLP-био
Подробнее
Разработка генотерапевтических подходов для лечения атрофии зрительного нерва
Подробнее
Новые подходы к целевой доставке лекарственных препаратов
Подробнее
Разработка препаратов и технологий для лечения наследственных ретинопатий
Подробнее
Поиск новых генетических технологий для лечения гемофилии Б
Подробнее
Разработка онколитических вирусов для иммунотерапии онкологических заболеваний и их комбинация с мРНК-адъювантами
Подробнее
Фундаментальные основы нового подхода к иммобилизации гидроксиапатита на поверхности персонализированных имплантатов на основе полиэфиркетонкетона и сополимера винилиденфторида с тетрафторэтиленом, изготовленных методом послойного наплавления
Подробнее
Невирусная доставка нуклеиновых кислот для генной терапии наследственных и онкологических заболеваний
Подробнее
Т-клеточный иммунитет против старения: потенциал и перспективы для продления периода активного долголетия
Подробнее

Обратная связь

Нажимая на кнопку «СОГЛАСЕН», Вы подтверждаете, что проинформированы об использовании на нашем сайте файлов cookie, а также ознакомлены с нашей Политикой конфиденциальности.

Согласен