В Сириусе разработали метод терапии рака без лабораторной модификации клеток

Вместо этого предлагается временно изменять генетическую программу Т-лимфоцитов прямо внутри организма с помощью информационной РНК (мРНК). Это сокращает время подготовки клеток к атаке на опухоль и избавляет от необходимости сложных манипуляций с клетками в стерильных условиях. Метод основан на принципе доставки мРНК, которая несет информацию о том, как иммунной клетке следует распознавать и уничтожать раковые образования.

По словам ведущего научного сотрудника Максима Баранова, такая временная модификация позволяет ускорить и сделать безопаснее процесс адаптации иммунной системы к борьбе с опухолью. Он отметил, что в ближайшее время предстоят клинические исследования на людях, которые подтвердят или опровергнут успешность метода в реальных условиях.

На предварительном этапе в лаборатории были получены обнадеживающие результаты: модифицированные Т-лимфоциты продемонстрировали способность эффективно находить и разрушать раковые клетки. Это может стать базой для создания новых форм индивидуализированной терапии, где лечение подбирается под конкретные особенности организма пациента и биологию опухоли.

Новая технология также предполагает существенное удешевление лечения. CAR-T-терапия в ее классическом виде требует дорогостоящего оборудования и продолжительных процедур, что делает ее малодоступной в обычной клинической практике. Перепрограммирование клеток непосредственно в организме может изменить эту ситуацию и расширить применение иммунной терапии.

Подход, разработанный в Сириусе, объединяет научную точность, современный взгляд на биотехнологии и стремление к практической доступности медицинской помощи для онкопациентов. Если метод будет одобрен, он может лечь в основу обновленных стандартов терапии злокачественных заболеваний.