В России разработали подход, удваивающий эффективность генной терапии

Российские исследователи выяснили, что эффективность генной терапии на базе аденоассоциированного вируса AAV9 можно фактически удвоить, если изменить процесс сборки его частиц таким образом, что в них повысится концентрация двух ключевых белков, важных для успешной доставки его содержимого в клетку.