Учёные Научно-технологического университета «Сириус» нашли способ вдвое повысить эффективность доставки лекарственных генов с помощью безопасного вируса-курьера AAV9. Изменив соотношение плазмид в производственной смеси, они увеличили количество ключевых белков VP1 и VP2 внутри вирусной оболочки. Лабораторные тесты на клетках человека показали, что новые вирусные частицы проникают в клетки в 1,9–2,1 раза эффективнее обычных. Это позволит использовать меньшие дозы препаратов при лечении заболеваний нервной и мышечной систем, снижая побочные эффекты и стоимость терапии. Метод почти не отличается от стандартного промышленного протокола, поэтому его легко масштабировать.
Нажимая на кнопку «СОГЛАСЕН», Вы подтверждаете, что проинформированы об использовании на нашем сайте файлов cookie, а также ознакомлены с нашей Политикой конфиденциальности.