Создана универсальная платформа для лечения редкого подтипа гемофилии

Российские молекулярные биологи разработали универсальную платформу для генной терапии от гемофилии Б, более редкой формы этой болезни, и успешно применили ее в лаборатории для исправления различных типов мутаций в гене F9. Эти успехи помогут создать первую отечественную терапию от гемофилии с длительным эффектом, сообщила пресс-служба Научно-технологического университета "Сириус".