Медицинская химия

Образовательная программа направлена на подготовку высококвалифицированных специалистов – исследователей и преподавателей, обладающих широкими компетенциями в области химии лекарств и смежных дисциплин и областей знания.

Научно-исследовательская деятельность аспирантов программы «Медицинская химия» связана с развитием междисциплинарных исследований в сфере направленного конструирования фармакологически активных соединений с заданным профилем биологической активности, имеющими хороший шанс пополнить арсенал оригинальных субстанций высокоэффективных лекарственных и пролекарственных препаратов, вместе с тем – охватывающих совокупность задач медицинской химии, а также смежных естественно научных дисциплин фармако-химического и медико-биологического профиля.

Программа реализуется на базе Научного центра трансляционной медицины.

Количество мест: 3

Форма обучения: очная

Срок обучения: 4 года

1) «Конструирование ингибиторов ретровирусной репликации ненуклеозидной природы: потенциальных средств этиотропной терапии социально значимых заболеваний вирусной этиологии»

Настоящее направление посвящено направленному, мишень-ориентированному конструированию новых активных начал средств этиотропной терапии социально значимых вирусных инфекций. акцент при этом делается на ретровирусные заболевания, такие как СПИД. Основной отличительной особенностью разрабатываемых и синтезируемых соединений является их ненуклеозидная природа. Иными словами, они призваны реализовать свое противовирусное действие, не вступая в конкуренцию с естественными субстратами тех или иных вирусных ферментов. На практике же это означает снижение риска взаимодействия этих соединений с соответствующими ферментативными системами клеточных структур (то есть - частным случаем, так называемых, off-target взаимодействий), равно как и снижения скорости появления резистентных к терапии штаммов вирусов. В аспекте рассматриваемых хемотипов, фокус делается на функциональных производных полиазотистых гетероциклов, немаловажным критерием при разработке и планировании схем синтеза которых является аспект технологичности их получения.

2) «Разработка средств этиотропной и симптоматической терапии миалгического энцефаломиелита и синдрома хронической усталости иной этиологии»

Одним из приоритетных направлений химии лекарств, явившихся следствием болезней современного общества, стало направленное конструирование и дизайн структур химических соединений, способных помочь в борьбе с развитием синдрома хронической усталости, более известного, как миалгический энцефаломиелит. Корень этой патологии, являющейся бичом современного общества кроется в двух основных началах. С одной стороны, это не физиологический ритм жизни современного человека, практически постоянно находящегося в условиях вынужденной симпатотонии (состояния при котором нервная система не справляется с потоком входящих импульсов), хронического стресса. В немалой степени виной тому является повсеместное использование электронных устройств, прямое излучение которых (в то время, как глаз человека "спроектирован" природой на восприятие отраженного света), зачастую - сопровождающееся мерцанием, приводит к нарушению секреции мелатонина и разобщению циркадных ритмов. Вторым важным фактором являются нейротропные вирусы: в первую очередь, относящиеся к семейству герпеса, а в свете событий последних лет - в значительной степени и новые варианты коронавирусов. Задачей данного направления является разработка веществ с плейотропными эффектами: с одной стороны, борющимися с патологической неврологической симптоматикой, а с другой - оказывающими прямое ингибирующее действие в отношении обозначенных вирусов. Таким образом речь идет о, так называемых, multi-target'ных молекулах, причем акцент в данном случае ставится на неплоские, алифатические соединения, обладающие сниженной способностью вызывать лекарственную болезнь печени при курсовом применении, а также - сопутствующей вирусной патологии (включая названные вирусы). Кроме этого, вектор структурного поиска, в данном случае, во многом основывается на данных классических работ по химии лекарств, постулирующих предпочтительность поиска эффективных и малотоксичных медикаментов в ряду насыщенных соединений, в пику планарным полиядерным конденсированным системам с выраженным скрытым токсическим потенциалом.

3) «Исследование новых лигандов рецепторов возбуждающих аминокислот, как перспективных средств нового поколения для профилактики и лечения депрессивных расстройств»

Согласно данным ВОЗ, депрессия, состояние, которое столь же правильно именовать синдромом приобретенного дефицита положительных эмоций, является одним из клинически наиболее значимых и важнейших патологических состояний в современном мире. Причины этого явления многочисленны и разнообразны, иными словами - счастливы все одинаково, но несчастлив каждый по-своему. Инновационным вектором в терапии этих состояний является задействование не использованных ранее для этой цели молекулярных мишеней. К таковым, после недавнего открытия выраженного и быстрого антидепрессивного эффекта кетамина, относятся рецепторы возбуждающих аминокислот. В первую очередь речь идет о рецепторах N-метил-D-аспарагиновой кислоты, однако ими дело далеко не ограничивается. Потенциал антагонистов канального участка связывания, названного рецепторно-ионофорного комплекса может. по праву, считаться далеко не исчерпанным, если речь заходит о веществах нетривиальной структуры, относящихся к новым для решения этой задачи, хемотипам. И в первую очередь, акцент ставится на привилегированные классы в дизайне активных начал лекарственных средств, таких, как аминоалкиловые эфиры жирно-ароматической структуры. Основная задача этого исследования - пройти между Сциллой и Харибдой - взять от указанных соединений их быстрое и эффективное антидепрессивное действие, оставив за бортом побочные неврологические эффекты описанных ранее прототипов и аналогов.