Университет «Сириус» • Аспирантура • Медицинская химия

РУКОВОДИТЕЛЬ

Максим Борисович Навроцкий

Максим Борисович Навроцкий

Руководитель группы «Медицинская химия» направления «Биотехнология» Научного центра трансляционной медицины Университета «Сириус», доктор химических наук, кандидат фармацевтических наук, профессор, член экспертного совета по медицинской химии отделения химии и наук о материалах РАН.

Научная специальность 1.4.16

Образовательная программа направлена на подготовку высококвалифицированных специалистов – исследователей и преподавателей, обладающих широкими компетенциями в области химии лекарств и смежных дисциплин и областей знания.

Научно-исследовательская деятельность аспирантов программы «Медицинская химия» связана с развитием междисциплинарных исследований в сфере направленного конструирования фармакологически активных соединений с заданным профилем биологической активности, имеющими хороший шанс пополнить арсенал оригинальных субстанций высокоэффективных лекарственных и пролекарственных препаратов, вместе с тем – охватывающих совокупность задач медицинской химии, а также смежных естественно научных дисциплин фармако-химического и медико-биологического профиля.

Программа реализуется на базе Научного центра трансляционной медицины.

Количество мест: 4

Форма обучения: очная

Срок обучения: 4 года

 

       

 

Что отличает Университет «Сириус»? 

  • Возможность для всех аспирантов трудоустройства на должность младшего научного сотрудника с оплатой до 80 000 рублей 
  • Наши аспиранты живут в гостиницах Олимпийской деревни. 
  • Руководители научных направлений – ученые с мировым именем, профессора европейских университетов. 
  • Возможность трудоустройства в ведущих компаниях страны. 
  • Доступ к лабораториям с высокотехнологичным оборудованием. 

 

1) «Конструирование ингибиторов ретровирусной репликации ненуклеозидной природы: потенциальных средств этиотропной терапии социально значимых заболеваний вирусной этиологии»

Настоящее направление посвящено направленному, мишень-ориентированному конструированию новых активных начал средств этиотропной терапии социально значимых вирусных инфекций. акцент при этом делается на ретровирусные заболевания, такие как СПИД. Основной отличительной особенностью разрабатываемых и синтезируемых соединений является их ненуклеозидная природа. Иными словами, они призваны реализовать свое противовирусное действие, не вступая в конкуренцию с естественными субстратами тех или иных вирусных ферментов. На практике же это означает снижение риска взаимодействия этих соединений с соответствующими ферментативными системами клеточных структур (то есть - частным случаем, так называемых, off-target взаимодействий), равно как и снижения скорости появления резистентных к терапии штаммов вирусов. В аспекте рассматриваемых хемотипов, фокус делается на функциональных производных полиазотистых гетероциклов, немаловажным критерием при разработке и планировании схем синтеза которых является аспект технологичности их получения.

2) «Разработка средств этиотропной и симптоматической терапии миалгического энцефаломиелита и синдрома хронической усталости иной этиологии»

Одним из приоритетных направлений химии лекарств, явившихся следствием болезней современного общества, стало направленное конструирование и дизайн структур химических соединений, способных помочь в борьбе с развитием синдрома хронической усталости, более известного, как миалгический энцефаломиелит. Корень этой патологии, являющейся бичом современного общества кроется в двух основных началах. С одной стороны, это не физиологический ритм жизни современного человека, практически постоянно находящегося в условиях вынужденной симпатотонии (состояния при котором нервная система не справляется с потоком входящих импульсов), хронического стресса. В немалой степени виной тому является повсеместное использование электронных устройств, прямое излучение которых (в то время, как глаз человека "спроектирован" природой на восприятие отраженного света), зачастую - сопровождающееся мерцанием, приводит к нарушению секреции мелатонина и разобщению циркадных ритмов. Вторым важным фактором являются нейротропные вирусы: в первую очередь, относящиеся к семейству герпеса, а в свете событий последних лет - в значительной степени и новые варианты коронавирусов. Задачей данного направления является разработка веществ с плейотропными эффектами: с одной стороны, борющимися с патологической неврологической симптоматикой, а с другой - оказывающими прямое ингибирующее действие в отношении обозначенных вирусов. Таким образом речь идет о, так называемых, multi-target'ных молекулах, причем акцент в данном случае ставится на неплоские, алифатические соединения, обладающие сниженной способностью вызывать лекарственную болезнь печени при курсовом применении, а также - сопутствующей вирусной патологии (включая названные вирусы). Кроме этого, вектор структурного поиска, в данном случае, во многом основывается на данных классических работ по химии лекарств, постулирующих предпочтительность поиска эффективных и малотоксичных медикаментов в ряду насыщенных соединений, в пику планарным полиядерным конденсированным системам с выраженным скрытым токсическим потенциалом.

3) «Исследование новых лигандов рецепторов возбуждающих аминокислот, как перспективных средств нового поколения для профилактики и лечения депрессивных расстройств»

Согласно данным ВОЗ, депрессия, состояние, которое столь же правильно именовать синдромом приобретенного дефицита положительных эмоций, является одним из клинически наиболее значимых и важнейших патологических состояний в современном мире. Причины этого явления многочисленны и разнообразны, иными словами - счастливы все одинаково, но несчастлив каждый по-своему. Инновационным вектором в терапии этих состояний является задействование не использованных ранее для этой цели молекулярных мишеней. К таковым, после недавнего открытия выраженного и быстрого антидепрессивного эффекта кетамина, относятся рецепторы возбуждающих аминокислот. В первую очередь речь идет о рецепторах N-метил-D-аспарагиновой кислоты, однако ими дело далеко не ограничивается. Потенциал антагонистов канального участка связывания, названного рецепторно-ионофорного комплекса может. по праву, считаться далеко не исчерпанным, если речь заходит о веществах нетривиальной структуры, относящихся к новым для решения этой задачи, хемотипам. И в первую очередь, акцент ставится на привилегированные классы в дизайне активных начал лекарственных средств, таких, как аминоалкиловые эфиры жирно-ароматической структуры. Основная задача этого исследования - пройти между Сциллой и Харибдой - взять от указанных соединений их быстрое и эффективное антидепрессивное действие, оставив за бортом побочные неврологические эффекты описанных ранее прототипов и аналогов.

  • ico_arrow
  • ico_arrow
  • ico_arrow