Ученые университета «Сириус» разработали первый, полностью отечественный препарат, предназначенный для лечения детей со спинальной мышечной атрофией (является смертельно-опасным и редким заболеванием). Промышленное производство лекарства начнется в 2025 г. Об этом «Ведомости Юг» сообщила пресс-служба вуза со ссылкой на председателя Ученого совета университета и директора Научного центра трансляционной медицины Романа Иванова.
Нажимая на кнопку «СОГЛАСЕН», Вы подтверждаете, что проинформированы об использовании на нашем сайте файлов cookie, а также ознакомлены с нашей Политикой конфиденциальности.