Генная терапия

Генная терапия

О направлении

Направление «Генная терапия» проводит научные исследования в области совершенствования технологий создания рекомбинантных вирусных векторов, создает прототипы биологических продуктов для лечения тяжелых хронических заболеваний с высоким потенциалом коммерциализации, а также проводит образовательные мероприятия в области генной терапии и технологий создания биотехнологических лекарственных препаратов.

Задачи направления:

  • научные исследования в области совершенствования технологий создания рекомбинантных вирусных векторов;
  • образовательные мероприятия в области генной терапии и технологий создания биотехнологических лекарственных препаратов;
  • создавать прототипы биологических продуктов с высоким потенциалом коммерциализации;
  • создание прототипов генотерапевтических продуктов для лечения тяжелых хронических заболеваний.
Генная терапия
Руководитель
Сотрудники

Александр Дмитриевич Егоров

Ведущий научный сотрудник, преподаватель
Читать далее

Екатерина Сергеевна Минская

Ведущий научный сотрудник, преподаватель
Читать далее

Сергей Альбертович Чувпило

Ведущий научный сотрудник
Читать далее

Низами Бадрудинович Гасанов

Ведущий научный сотрудник
Читать далее

Александр Сергеевич Малоголовкин

Научный сотрудник
Читать далее

Андрей Николаевич Бровин

Младший научный сотрудник
Читать далее

Евгений Витальевич Лапшин

Лаборант-исследователь
Читать далее

Илья Игоревич Ларин

Младший научный сотрудник
Читать далее

Василий Дмитриевич Мороз

Младший научный сотрудник
Читать далее

Анастасия Владимировна Ряполова

Младший научный сотрудник
Читать далее

Мария Сергеевна Торопко

Младший научный сотрудник
Читать далее

Софья Владимировна Журавлева

Младший научный сотрудник
Читать далее

Алима Абдураимовна Галиева

Младший научный сотрудник
Читать далее

Станислав Сергеевич Бойченко

Младший научный сотрудник
Читать далее

Алексей Викторович Кузнецов

Младший научный сотрудник
Читать далее

Направления исследований

Разработка рекомбинантных онколитических вирусов
(онколитические вирусы – принципиально новый класс лекарственных средств на основе генетически измененных (рекомбинантных) вирусов, способных специфично размножаться в опухолевых клетках, уничтожать их и активировать иммунную систему пациента, не поражая при этом здоровые клетки человека);

Разработка генотерапевтических продуктов на основе AAV
(адено-ассоциированные вирусы (AAV) являются перспективными объектами для создания на их основе высокотехнологичных лекарственных продуктов для заместительной генной терапии и генетической коррекции.  AAV-вектор представляет собой белковый капсид диаметром около 20 нм, внутри которого находится вирусный геном с терапевтическим геном внутри. Разнообразие биологических свойств природных AAV позволяет подбирать оптимальный вектор для доставки терапевтических генов в любую ткань организма человека, а особенность жизненного AAV цикла делает возможным нарабатывать высокие концентрации вирусных векторов в лабораториях с помощью культур клеток млекопитающих (например, в клетках HEK293).