Корпоративные программы
Методы выпускающего контроля качества биотехнологических лекарственных средств
Сроки проведения начало:
30.06.2025
Сроки проведения конец:
04.07.2025
Срок подачи заявки:
23.07.2025
О ПРОГРАММЕ:
Лекарственные препараты, получаемые с помощью биотехнологических процессов, с каждым днем все шире применяются в лечении тяжелых заболеваний. Разработка новых технологий получения современных препаратов требует специфических знаний и навыков.
Мы обсудим этапы фармацевтической и аналитической разработки, особенности составления досье лекарственного препарата в части показателей качества, научим выбирать показатели качества и подходящие методы выпускающего контроля, разберем конкретные примеры, обсудим ваши задачи и предложим пути их решения.
Что получит участник программы?
-
5 дней живого общения с ведущими специалистами из области фармацевтической и аналитической разработки;
-
узнает принципы разработки, квалификации, валидации методик анализа для выпускающего контроля качества биотехнологических лекарственных средств, какие ошибки недопустимы;
-
узнает как сделать аналитический контроль быстрее, проще, дешевле;
-
узнает структурные особенности рекомбинантных белков и как работать с подобными объектами;
-
получите практический опыт по обработке результатов;
-
удостоверение о повышении квалификации установленного государственного образца.
ПРЕПОДАВАТЕЛИ:
Чувашов Антон Андреевич, руководитель Лабораторного комплекса с практическим опытом в одной из крупнейших биотехнологических компаний полного цикла России более 8 лет;
Афонин Михаил Борисович, главный инженер-исследователь Ресурсного центра аналитических методов с опытом в характеризации биотехнологических продуктов более 8 лет;
Винальев Андрей Александрович, старший инженер-исследователь Ресурсного центра аналитических методов;
Анисимов Станислав Сергеевич, специалист-исследователь Ресурсного центра аналитических методов;
Шестакова Ольга Васильевна, старший инженер-исследователь Ресурсного центра биотехнологических продуктов с практическим опытом в одной из крупнейших биотехнологических компаний полного цикла России более 10 лет.
Руководитель:
Екатерина Сергеевна Новикова
Ссылка на кнопке "Подать заявку":
https://my.sirius.online/activity-page/ntu:dpo-quality-control-biotechnological-medicinal-products-2025
Ссылка на кнопке "Узнать больше":
/pre-admission/
Текст в карточке:
По вопросам участия в программе просим обращаться по адресу cdpo@sirius.online
Расписание программы
Условия участия:
Плата за обучение на программе составляет 100 000 рублей.
Расходы на проезд, проживание и питание оплачиваются слушателями самостоятельно.
По результатам обучения выдаются удостоверения о повышении квалификации установленного образца.
Участники и порядок отбора:
На обучение по программе приглашаются молодые ученые научно-исследовательских и образовательных организаций, специалисты профильных компаний, работающие в области биотехнологии, фармацевтической разработки, аналитической химии.
Для освоения содержания дополнительной профессиональной программы слушатели должны владеть следующими знаниями и компетенциями:
- знания в области аналитической химии, принципов хроматографического анализа;
- практические навыки работы в биологической лаборатории;
- иметь практический навык работы с общелабораторным оборудованием.
Название:
Методы выпускающего контроля качества биотехнологических лекарственных средств
Картинка для анонса:
Загрузить